un unico test

infinite applicazioni


bimbogenome™ è per tutti;

è concepito per qualunque neonato, bimbo, bambino o adolescente, in buona salute e senza patologie, al fine di comprenderne meglio la genomica, ottimizzare dieta, fitness, integrazione, ridurre il rischio di sviluppare patologie attraverso idonee misure di prevenzione ed anticipazione diagnostica, e, eventualmente, aiutare nella diagnosi di patologie su base geneticaq, con sintomi e manifestazioni note o sconosciute.

E' inoltre possibile eseguire bimbogenome™ per un utilizzo specifico, ossia per meglio indagare la situazione genomica correlata ad una particolare patologia, di cui è già stata fatta la diagnosi o di cui si sospetta la presenza.

Grazie all'utilità AI diagnosis™, infatti, in tal caso è possibile orientare l'analisi bioinformatica allo studio approfondito delle possibili correlazioni tra le varianti genetiche rinvenute e la patologia o il disturbo di interesse.
L'algoritmo proprietario di intelligenza artificiale (AI) ricerca la presenza di varianti genetiche che ne possano essere la causa in modo da fornire a te ed al tuo medico utili informazioni.

I vantaggi di un simile approccio sono molteplici, ed in particolare:

• la condizione di interesse viene studiata con il test genomico più completo ed approfondito oggi disponibile, con la certezza di indagare tutti i geni e tutte le mutazioni oggi note;

• l'analisi bioinformatica per il disturbo di interesse può essere ripetuta nel tempo, beneficiando dei progressi della genomica ed ottenendo sempre nuovi aggiornamenti;

• in caso si renderanno necessari, in futuro, altri test genetici e genomici per disturbi diversi da quello originariamente studiato in modo approfondito, sarà sufficiente eseguire un'analisi bioinformatica orientata alla nuova condizione da studiare utilizzando i dati di seguenziamento già ottenuti e salvati, senza ripetere alcun esame di laboratorio.

Tutto ciò rende bimbogenome™ l'approccio più accurato, completo, economico e rapido allo studio delle varianti geniche correlate ad ogni patologia o condizione con una base genetica. Alcuni esempi di utilizzi specifici:

• patologie metaboliche
•patologie rare
•patologie mitocondriali
autismo e disabilità intellettive


bimbogenome: un'unica porta di ingresso per infinite applicazioni


i test    acquista ora    chi siamo    Scalapay

bimbogenome™ è un servizio di

 innovagenome S.r.l.
società con unico socio

P.IVA e C.F.: 04179840980
REA: BS 594677
PEC: innovagenome@pec.it

società sottoposta a direzione e coordinamento da parte di
nico innovagroup S.r.l. società con unico socio
start-up costituita a norma dell'art. 4 comma 10 bis D.L. 24 gennaio 2015, n. 3
iscritta nell'apposita sezione speciale in qualita' di start-up innovativa 

© Copyright 2020-2022 Tutti i diritti sono riservati Data ultima modifica: 22/09/2022 
Privacy Policy      Cookie Policy    Termini e condizioni


Le informazioni contenute nel presente sito e nei siti correlati sono volte a migliorare, e non a sostituire, il rapporto medico paziente.
Nessuna delle informazioni riportate ha lo scopo di aiutare nella diagnosi di patologie e/o di indicare possibili terapie.

Se pensate di essere malati, consultate un medico.

Nota: bimbogenome™  è  un servizio per il sequenziamento, la digitalizzazione, la conservazione in forma digitale dell'intero genoma o dell'intero esoma, nonchè per  l'analisi bioinfomatica dei dati ottenuti dal sequenziamento e per l'interpretazione delle varianti geniche rilevate nell'intero genoma o nell'intero esoma a mezzo software ed algoritmi di intelligenza artificiale (AI).  
Il report fornito non è un referto medico e deve sempre essere interpretato con l'aiuto di un medico prima di prendere qualunque decisione di carattere medico o clinico.